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基因检测与肿瘤个性化治疗

文章作者:优博时时彩平台开户发布时间:2019-11-09浏览次数:1141

随着人类基因组计划的完成,通过基因测序实施个性化医学检测技术是临床个体化医学的大趋势,已成为解决遗传性疾病和肿瘤等一些疑难疾病的重要工具。基因测试,以评估可能的疾病和预测不同患者的药物影响,并指导临床医生推荐可能的患者或选择临床药物选择期间患者的独特遗传变异的治疗,药物和剂量,甚至是治疗相同的疾病,或同一患者的不同阶段,医生也可根据患者的遗传背景选择最合适,最有针对性的治疗方法,药物和剂量,以避免严重的毒副作用和浪费医疗资源。

临床应用中有两种主要的基因检测方法

基因是人类遗传信息的化学载体,决定了我们与前人的相似之处和不同之处。研究结果表明,大多数人类疾病都与基因有关。人与人之间的基因有99.9%的相同,但是剩下的0.1%差异会导致人与人之间的健康差异。

基因检测是利用遗传学和分子生物学技术检测和分析遗传异常的过程。通过基因检测,我们可以了解我们的基因型,并比较他们自己的基因型和大规模医学试验的结果,以评估他们是否容易出现某些类型的健康问题(易感性风险);化疗的治疗提供了指导。

目前,基因测序有两个主要的临床应用。一个是筛查普通人的疾病。通过确定与某些疾病相关的已知基因序列基因座,我们可以推断出未来疾病的可能性。典型的例子是非侵入性产前DNA测试;另一种是通过检测某些基因序列基因座(例如肺癌的KRAS突变和EGFR突变)同时诊断诸如癌症的致命疾病,以在一系列药物或治疗中找到针对特定患者的最有效的药物或方案。

在美国,每年进行700多万次这样的测试,使美国女性的乳腺癌和直肠癌发病率降低了70%和90%。在美国临床肿瘤学年会上发表的研究表明,超过80%的医生在测试基因后改变了治疗肿瘤的方式。另一项研究还表明,测试的卵巢癌患者的死亡率比其他患者低36%。

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