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上帝之手!10天42家机构调研的基因编辑到底是什么鬼

文章作者:优博时时彩平台开户发布时间:2019-09-26浏览次数:1453

多年来,人类一直梦想成为造物主。因此,1996年出生的克隆羊多莉,全球销售转基因作物的种子。

在金融界,以基因测序和癌症肿瘤治疗为代表的生物技术股多年来一直是全球资本市场。 2015年,大安基因和迪安诊断等精密医疗产品在A股市场的领先股票分别上涨146.41%和105.93%。与大盘年均增长9.41%相比,这简直是一种耻辱。

在科学界,人们一直在广泛讨论修饰人类基因的主题。

最近,无论是美国财经媒体,还是申万宏源,国泰君安,兴业证券,中泰证券等众多机构,他们都不怕写关键字第三代基因编辑技术CRISPR/Cas9。

好吧,宝哥(微信公众号:每一个投资宝贝mjtzb2)完成了对高层的开场白,现在仔细看看这项技术是什么?

重写生命源代码

谈了很久之后,也许很多“童鞋”还不知道基因编辑是什么?

宝阁(微信公众号:每一个投资宝藏mjtzb2)简要介绍。众所周知,许多人类疾病来自遗传缺陷。这些遗传性疾病通常与罕见且无相关药物一起出生。最近,医疗和资本界的精确治疗直接针对疾病的根本原因。异常基因本身就像基因编辑技术从字面上传达了意义,从免疫细胞治疗到遗传缺陷修复,基因编辑技术的应用就是彻底治愈肿瘤。先天性遗传病和艾滋病等其他恶性疾病开辟了全新的道路。

第三代基因编辑技术CRISPR/Cas9也是一种基因治疗方法。要了解CRISPR/Cas9,您必须将其拆开。 CRISPR是在细菌中广泛存在的DNA(脱氧核糖核酸)片段,据估计,生物界中超过一半的细菌具有该基因片段。

CRISPR最初是在细菌中发现的。每当病毒击败病毒时,它就会将入侵病毒的一小部分保留在自己的基因组中。累积的病毒区域是CRISPR。当病毒再次侵入时,细胞利用这些保留的CRISPR序列促进病毒基因的识别。如果发现匹配的DNA序列,Cas9蛋白酶用于在精确位点切割病毒基因,从而发挥免疫作用。

▲CRISPR/Cas9基因编辑技术原理

“地方暴君”参与了遗传编辑

本月4日,比尔盖茨和谷歌风险投资公司的遗传编辑盖茨(Edit Gates)向美国证券交易委员会(SEC)提交了首次公开募股(IPO)规范,计划于今年年初上市。值得注意的是,一旦Editas上市,它将成为世界上第一家上市基因编辑公司,包括着名的金融杂志《巴伦周刊》和《华尔街日报》。 2016年,美国精准医疗保健的平衡将被称为“创造者”。基因编辑器的手倾斜。

到目前为止,专门从事基因编辑的公司主要是世界上第一家成立于2011年的基因编辑公司Caribou Biosciences,成立于2013年的Crispr Therapeutics和Editas Medicine,以及成立于2014年的Intellia Therapeutics。/p>

统计数据显示,自2013年以来,几家基因治疗公司共获得了3.74亿美元的A系列和B系列融资风险投资,其中Editas Medicine的两轮融资达到1.63亿美元。此外,Crispr Therapeutics和Intellia Therapeutics融资额分别为8900万美元和8500万美元,其中包括富达,盖茨基金,谷歌风险投资和其他知名投资机构,反映了资本市场中最热门的相关公司。

中国的基因编辑技术研究在国际上处于领先地位

中国基因编辑技术的研究和应用处于国际领先地位。 2015年4月,中山大学生命科学学院副教授黄军发表了第一篇关于使用CRISPR技术修饰人类三核胚胎基因的基础科学研究报告。这是世界上第一项关于修饰人类胚胎细胞的研究。 (注:黄军使用的是一种临床上被遗弃但无法发展的三核胚胎,避免了道德和道德风险)。黄骏还入选了世界领先的科研期刊《自然》(自然)杂志2015年全球科学十大影响力十大人物。

42个组织在0天内调查了“基因编辑”

看来“高科技”,组织如何看待?

宝格(微信公众号:每一个投资宝藏mjtzb2)发现,国泰君安,西南证券等机构今年都推动了基因编辑。其中,西南证券在10天内发布了三份关于基因编辑的研究报告。

西南证券提到,基因编辑可以准确地操纵基因,实现定点突变,插入和删除。与传统的病毒载体导入基因相比,基因编辑具有高精度,高效率和低成本的特点,将成为未来基础研究和临床应用的主流技术。

此外,金佳股份已被许多机构视为A股基因编辑概念股,已经开展了一项研究组织。在今年短短几天内,金佳股份迎来了三批42家研究机构。这些机构的主要问题是关注公司的基因编辑业务。

我们可以关注遗传编辑什么?

值得注意的是,美国股票概念部分对全球资本市场具有映射效应。随着即将上市的Editas,宝格(微信公众号:每一个投资宝藏mjtzb2)梳理了A股市场的相关概念,并找到了两个目标。

金佳股份(深圳):去年12月30日,公司宣布投资300万元与中山大学签订技术开发合同,共同建立基于CRISPR /地中海贫血疾病基因纠正技术体系Cas9技术。当事人认定,履行本合同所产生的分阶段技术成果和相关知识产权,由合作各方独立完成,应当以技术秘密的形式处理,其中技术秘密的使用权为双方共享,并分配相关利益。这是由双方协议决定的。

Galaxy Bio(SZ):该公司已明确提出以生物技术为核心来建立公司的制药和医疗服务行业,并一直活跃在生物医学领域。

2015年4月,Galaxy Biotech以注册资本3亿元人民币成立南京银河生物科技有限公司,收购德康生物科技60%股权,该公司主要从事免疫细胞治疗。去年11月18日,银河生物子公司与四川大学签署了另一个生物治疗国家重点实验室《合作框架协议书》。

值得注意的是,四川大学生物治疗国家重点实验室是中国唯一的国家生物治疗重点实验室。实验室主任是魏玉泉院士。魏玉泉博士从事CAR-T细胞免疫治疗已有8年,并对多种靶向抗肿瘤CAR-T细胞进行了研究。

然而,宝哥(微信公众号:每一个投资宝藏mjtzb2)终于提醒大家,基因编辑仍然存在很多不确定性! Editas还在招股说明书的风险部分中明确指出,CRISPR/Cas9是一种新型的基因编辑技术,该技术极其短暂,并且没有相关产品获得美国或欧盟监管机构的许可。目前,临床试验的基因编辑技术仍局限于第一代和第二代技术。

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