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Nature研究揭示神经退行性疾病药物开发新靶点

文章作者:优博时时彩平台开户发布时间:2019-09-22浏览次数:689

线粒体是细胞中最重要的能量反应器,可以为细胞内的各种生命活动提供能量。当线粒体受损时,它们会泄漏对细胞有害的分子,导致细胞受损,最终导致细胞死亡。

最近,美国国立卫生研究院的研究人员在着名的国际学术期刊上发表了一项新研究。他们发现与帕金森病密切相关的蛋白质可以帮助细胞清除功能失调的线粒体。

研究人员指出,称为PINK1的蛋白质是线粒体上的“旗帜”,可帮助细胞识别和清除功能失调的线粒体,从而保持细胞健康。

以前的研究发现,PINK1及其伴侣分子Parkin的突变导致了遗传性帕金森病的发展。此外,神经细胞丧失清除受损线粒体能力的能力也与许多神经退行性疾病的发展有关。在此之前,科学家一直认为帕金在清除受损线粒体方面起着重要作用,但是这项研究证实,PINK1在没有帕金的情况下也能诱导线粒体的细胞清除损伤。

在这项研究中,研究人员发现PINK1将两个自噬受体分子Optineurin和NDP52募集到线粒体表面,后者又募集了一系列其他蛋白质分子来标记线粒体。帮助它降级。研究人员证明,当细胞中没有自噬受体分子时,细胞不能正常处理功能失调的线粒体,恢复视神经节细胞或NDP52的功能,细胞将恢复清除受损线粒体的能力,并恢复其他自我恢复。受体分子的功能对细胞清除线粒体的能力没有影响。

总的来说,这项研究发现PINK1能够通过募集Optineurin和NDP52来启动线粒体自噬(线粒体自噬)过程,从而在受损线粒体的表面积聚,而Parkin将更多的泛素分子与线粒体联系起来,进一步促进线粒体自身吞噬作用过程收益,所以PINK1在这条道路上发挥着重要作用。该研究对于靶向线粒体自噬途径的药物开发很重要。

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