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基因“后来者”药明康德: 差异化产品加快步伐

文章作者:优博时时彩平台开户发布时间:2019-09-26浏览次数:1651

遗传工业的后来者,无锡药明康德,加快了步伐。

最近,药明康德的明马生物技术公司发布了“FamilyCODE”,这是一种非侵入性孕前遗传筛查产品,可以筛查隐性遗传病基因的携带者,同时检测135个亚洲人群的高发病率。严重隐性遗传病,作为怀孕前预防和控制的手段,以减少新生儿缺陷。

“产品开发过程非常快,从今年3月开始,差不多6个月。”明马生物技术公司首席技术官孙红叶专门向“21世纪经济报道”记者表示,“冰岛NextCODE健康公司的收购给了我们强大的数据。解释和基因测序能力,研发人员也有丰富的临床经验。“

近年来,基因测序和精准医学的概念在资本领域变得越来越热,使得基因测序能够进入消费者市场的关键点。

《中国出生缺陷防治报告(2012)》它表明,中国出生缺陷的总发生率约为5.6%,按全国1600万人的出生计算,每年出生缺陷约为90万。基因检测是一个很好的工作场所。

扩大出生缺陷市场

中国是一个出生缺陷率高,疾病种类繁多的国家。至少有8,000种物种。世界卫生组织估计,中等收入国家的出生率为5.57%。由于中国人口基数庞大,每年新出生缺陷的总数很大。

隐性遗传病是由位于染色体上的隐性致病基因引起的。患有隐性遗传疾病的儿童的父母是基因突变的携带者,但他们没有表现出任何症状,他们的孩子有1/4的机会生病。隐性遗传疾病的特点是遗传和生命。大多数患者病情严重且难以治愈。

“很多疾病都可以避免。”孙红叶解释说,遗传病可以从三个方面加以预防。一,孕前检查,遗传咨询,孕前保健和遗传筛查;通过产前筛查,诊断,宫内治疗等方法进行二级预防和控制;三级预防和控制是产后筛查和及时治疗。 “预防和控制越早越好,”孙红叶说。

这次选择了135种遗传性疾病,涉及77种遗传性代谢疾病,15种遗传性血液免疫疾病,12种遗传性神经肌肉疾病,8种遗传性视觉障碍,4种遗传性泌尿系统疾病,19种多系统综合征和其他遗传性疾病。与其他基因公司的产品不同。

明马生物技术临床遗传学全球主任方平博士告诉“21世纪经济报道”,“主要针对亚洲人口样本。”并使用美国FDA批准的唾液收集器,首次通过CLIA和CAP获得国内批准。基因测序实验室进行测试。

差异化游戏

最近,中国基因测序市场非常活跃。

12月4日,天兴仪器公布了Berry和康的借壳上市重组草案,并以43亿元人民币收购了基因检测公司Berry和Kang的100%股权。这条消息再次将基因测序推向了最前沿。

美国的运营商筛选始于20世纪70年代。 “有一些与疾病相关的基因被发现,并开始筛选出患有相对大量疾病的携带者。”方平介绍说,直到第二代测序,才开始扩增遗传筛选。 “Counsyl是第一个开展扩展载体筛查测试的人。”

方平说:“目前,载体检测从有限的种群筛选到泛种群,从有限的特定基因到扩展的基因组合,从靶突变分析到全基因组测序。”目前发现的受试者包括早孕,无妊娠,家族史,不包括儿童。检测率最高的是育龄期的年轻父母,越来越多的人选择延长筛查。

这个市场容量相当可观。非侵入性生产筛选(NIPT)是基因检测行业最成熟的工业化产品的另一个例子,于12月5日公布,浙江省物价局官方网站宣布,该省的NIPT价格为1300元/次,这是继广东之后。江苏省,江苏省,四川省,湖北省和福建省第六省具有明确的无创产前基因检测价格。此外,中国的一些省份已经呼吁将其纳入医疗保险。 2013年,深圳市将NIPT列入深圳市社会保障孕产保险范围。

根据华达基因今年发布的《无创产前基因检测(NIPT)行业分析报告》,预计未来十年NIPT市场价格将逐步降至600元/次,覆盖1800万人次,覆盖率将达到81% -90%,这将增加到100亿。市场容量产品。

从疾病类型的角度来看,卫生部的报告指出,唐氏综合症等一些先天性缺陷是有害的,干预措施也很明确。调查显示,中国唐氏综合症的发病率约为14.7/10,000。 2008年至2010年,中国先天性听力损伤的发病率分别为1,990万,21.5/10,000和21.9/10,000。先天性甲状腺功能减退症的发病率分别为4.90/10,000,4.63/10,000和4.75/10,000。此外,地中海贫血在广西,海南,云南,广东,贵州等南方省份普遍存在,在广西,海南和云南的人口携带率超过20%。

无锡药明康德集团首席财务官兼投资官吴正国在接受“21世纪经济报道”采访时表示,与目前市场上的其他高环境疾病筛查产品相比,此次发布的新产品并不完全相同。点击产品。定价为3980元,消费者可直接在微信上购买。 “上市后将有线上线下渠道,主要针对孕妇,与医院合作,商业保险等。特别是对于广东和广西地区地中海贫血的高发区,也将与当地合作政府“。

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