经销网络

您所在位置:首页 > 经销网络 > 正文

美国FDA终于拥抱健康科技,是喜也是忧

文章作者:优博时时彩平台开户发布时间:2019-11-18浏览次数:564

2月19日,美国FDA批准了美国基因测序公司23andMe发明的一项技术:一种导致布卢姆综合症的主要基因,这种疾病可能导致身材矮小和高度恶性肿瘤。测试。这是一个令人惊讶的好消息。因为这代表了FDA肯定了消费者的决策权。同时,这意味着应制定新的政策来规范这些公司对测试基因和医疗数据的使用。

嗨:FDA迈出了一大步

事实上,FDA不仅批准了23andMe公司,而且在整个DNA测序行业迈出了一大步。当然,生产Illumina,Thermo-Fisher和Oxford Nanopore等测序仪的公司将非常高兴。此外,这将加速行业和相关领域的创新,因为科技公司正在侵入医疗领域,如Apple,Google,Microsoft和小发猫已经开发了医疗保健平台,基于人工智能的分析工具和医疗可穿戴设备等。医疗行业正在向信息技术行业靠拢,并以指数的形式发展。

早在2013年,FDA就迫使23andMe停止提供基因测序服务,理由是该服务缺乏科学证据。事实上,FDA对23andMe非常恼火,因为该公司“不听话”:它不遵守规则,并且没有足够的证据证明疾病检测的准确性。当然,FDA的权力激怒了硅谷和技术崇拜者,并认为FDA没有使用它的权利。

事实上,许多医生拒绝这种基因测试,因为他们认为消费者很容易被结果误导。 FDA表示23andMe没有足够的证据证明测试的错误和准确性。错误的测试结果非常危险,特别是如果错误是真的,错误是坏消息还是好消息。例如,某些变异基因的基因检测与乳腺癌密切相关。这时,无论是根治性切除还是其他治疗,都可能有害,尤其是这种检查结果可能是错误的。

担心:需要新的政策来规范

如果FDA逐步开放,则需要引入新的政策来进行监管。虽然政策规范可能会阻碍消费者驱动的基因检测市场。过去,如果有人必须进行基因检测,他们需要通过专业医生或正规服务。 23andMe认为,消费者足够聪明,可以处理他们的医疗信息并自我指导。显然,FDA现在默认这个想法。

23andMe对消费者的部分基因序列收费99美元。事实上,基因测序的成本已经下降了很多,从花费30亿美元到目前的1000美元,这种下降将继续下去。 5年或10年后,所有人类基因测序可能花费不到一杯咖啡,结果可以立即获得,就像血液测试一样。

因此,FDA批准23andMe非常重要。这意味着在不久的将来,人类将在人工智能的帮助下管理和控制自己的健康,并提前进行适当的治疗。这也意味着用户还可以购买相应的在线医疗服务和网络硬件。也许,基因测序也将在您的手机上解决,而不是去23andMe。

23andMe声称自己是一个雄心壮志,并渴望成为一家为医疗机构提供信息服务的公司。这非常令人担忧。大型制药公司通过从一个地区的人那里获取遗传信息并开展适当的药物,在个人层面上定位他们的治疗方法。在这方面,缺乏相应的消费者遗传信息保护措施。如果实施此类措施,则需要进行公开讨论。

现实情况是,到目前为止,我不知道如何正确处理个人遗传信息,尽管每个人都知道这些信息很重要并且需要保护。一方面,FDA将逐步开放和接受技术,另一方面,将如何进行信息保护措施。接下来是个性化医疗和互联网健康。虽然令人兴奋,但这些障碍怎么能解决?

网站地图 新宝在线 优博平台手机app 优博时时彩下载
申博信誉第一 网上娱乐 菲律宾申博娱乐开户 澳门赌场永利赌场
足球彩票斯洛伐克5分彩 大富彩票网彩种信息 万家彩票网站直营网 og游戏
新宝gg网址 久赢国际官网 优博时时彩代理 新宝gg娱乐
新宝gg官方 优博时时彩现金 新宝gg下载 优博平台登陆
22sbmsc.com 8GJS.COM 558XTD.COM XSB5555.COM 587XTD.COM
55sbsun.com 132PT.COM 687XTD.COM 98jbs.com 88sbsun.com
600xsb.com 519psb.com 11sbsg.com XSB978.COM XSB9999.COM
1117118.COM XSB183.COM 38csb.com 1188DZ.COM 168jbs.com