经销网络

您所在位置:首页 > 经销网络 > 正文

西方首个基因疗法4年仅出售一支

文章作者:优博时时彩平台开户发布时间:2019-11-16浏览次数:1056

[新闻事件]:据报道,西方第一个基因治疗,荷兰UniQure公司生产的超级罕见疾病脂蛋白酯酶缺乏药物Glybera。

自2012年上市以来,仅售出一只。一名43岁的患者在使用Glybera后成功控制了脂质代谢异常,但只有这位顾客显然无法支持该产品。 UniQure已经把这个

该产品被转售给一家意大利制药公司。 UniQure这个名称意味着基因疗法是一劳永逸的,但现在它不作为一种治疗方法出售。

[药源分析]:虽然这是一例,但它已经为基因治疗公司敲响了警钟。虽然薄利多销的重型模式已经过去,但它不是一种疾病。

它可能花费数百万美元。如果患者数量太少,则无法解释,而欧洲仅有250名患者的脂蛋白酯酶缺乏症。药品价格100万美元,任何支付部门都会谨慎小心,以免它消失。

费用过程非常麻烦,据说应用程序的厚度就像毕业论文。当然,Glybera不太可靠的功效也是限制使用的重要原因。

对于UniQure,它成为第一个在西方市场上销售的基因疗法。即使你不赚钱,你也赚了它,所以它也是一些看不见的收入。去年,Squibb选择了UniQure而不是

Celladon与心力衰竭基因疗法合作。葛兰素史克公司更为罕见的免疫疾病基因治疗获得了EMA的积极反馈,预计将于今年上市。当然,葛兰素史克并不期望这款产品能够赚钱。但

并非所有公司都可以放弃自己的眼睛,大多数投资者都没有心情去投资诗歌和遥远的领域。

基因治疗早期的主要障碍是分娩和致癌,但现在这两个问题基本解决了。但是,去年蓝鸟的交付效率还有很大的提升空间

生物性贫血基因治疗远不如第一种治疗方法在第二和第三种患者中有效。我原以为基因疗法是一劳永逸的,但现在大多数疾病似乎不太可能。去年,LCA患者使用了五基因疗法。

视力下降后1-3年。

目前热门的Crispr技术可能会给基因治疗带来创新,因为Crispr是一种疾病修复基因,而不是外源基因。但是crispr本身也有一个实践,比如选择

性行为并不理想,它依赖于分裂细胞来修复DNA,而CAS9可能在细胞中停留太久。但这是一项非常年轻的技术,因此这些问题有望在不同程度上得到解决。基因治疗

像其他任何治疗一样,如果你想赚钱,你必须给病人带来足够的价值。如果患者数量有限,价值要求将更高。

网站地图 新宝gg游戏 新宝注册流程 优博平台娱乐
138申博开户官网 申博太阳城官方网址 申博亚洲娱乐官网 菲律宾申博代理
鸿运国际商城地址 568彩票网娱乐平台登入 星际娱乐平台网址 百益彩票斯洛伐克28
优博时时彩游戏 优博平台登陆 久赢国际现金网 新宝gg时时彩平台
优博时时彩现金 优博总代 优博时时彩官方 优博时时彩官方
15s8.com 578psb.com 315ib.com 886XTD.COM XSB238.COM
637xx.com 193SUN.COM 155TGP.COM 518XTD.COM 1112126.COM
DC857.COM 66sbsun.com DC359.COM 688BBIN.COM 978DC.COM
8TFS.COM 778DC.COM 8QZS.COM 555TGP.COM pr138.com