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ALS疾病如何演变的新机制

文章作者:优博时时彩平台开户发布时间:2019-09-24浏览次数:1489

在Ume发现了肌萎缩侧索硬化(ALS)发展的机制?瑞典大学。根据一篇新论文的结果,这一发现涉及具有缺陷结构的蛋白质如何将变形扩散到其他蛋白质。这一发现可为未来新药开发铺平道路。

“我们已经能够鉴定出具有不同结构和生殖能力的两种不同类型的蛋白质聚集体。一种类型会导致更具侵袭性的疾病进展,这表明这些聚集体是ALS发展的驱动力,”Johan说。 Bergh是博士。瑞典于默奥大学医学生物科学系的学生。 Johan Bergh与Ume大学的ALS团队合作开发了一种研究ALS中形成的蛋白质聚集体的方法。使用这种新方法,可以鉴定在ALS存在下驱动的特定蛋白质聚集体。已经靶向的蛋白质是超氧化物歧化酶-1,SOD1。人们早就知道这种蛋白质的突变会导致肌萎缩侧索硬化症。研究小组的目标是研究蛋白质如何导致疾病。

在一些折磨神经系统的疾病中,例如阿尔茨海默病和帕金森病,新的研究表明,一些蛋白质表现出异常结构。错折叠的蛋白质聚集并激发相同类型的其他蛋白质以显示相同的结构。通过这种方式,疾病逐渐扩散到神经系统。 “使用这种新方法,我们通过动物模型证明ALS的发展遵循与其他严重神经系统疾病相同的原则。蛋白质聚集体作为健康蛋白质粘附的模板并导致疾病传播,”John Berger/p>

在动物模型中,已显示来自动物和人的SOD1蛋白的聚集体诱导ALS疾病。肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种致命的神经退行性疾病,每年在瑞典折磨大约250人。虽然这种疾病已经存在了100多年,但瑞典只有一种具有延迟效应的药物。 “通过我们的新方法,我希望能够开发专门用于攻击这些蛋白质聚集体的药物。我希望专注于类似疾病的研究团队将采用这种方法。但是,我们处于早期阶段并开发药物。这是一个长期的过程,“John Berg说.John Bergh拥有生物医学科学学位,是Ume大学的医学博士。他目前正在2010年完成医学生物科学系的博士研究。

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