交流合作

您所在位置:首页 > 交流合作 > 正文

赛诺菲计划在生物药领域投入20亿美元

文章作者:优博时时彩平台开户发布时间:2019-10-07浏览次数:1186

EvaluatePharma数据显示,2010年之前全球销售的TOP100药物中有70%是小分子药物。到2020年,这一比例将降至50%,生物制药将成为市场上的主流药物。在这种趋势下,制药公司对生物制药的未来极为重视。

2月,罗氏宣布计划扩大其生物制药能力,同时压缩一些小分子药物生产能力。虽然罗氏没有披露生物制药工厂的投资计划,但业界认为它将是最大的。罗氏目前的生物制药厂位于旧金山,欧申赛德,瓦卡维尔,加利福尼亚州,希尔斯伯勒,俄勒冈州和新加坡,其日本子公司Chugai也在东京拥有L产能。即便如此,罗氏计划增加对生物制药的投资。

6月13日,赛诺菲全球行业事务执行副总裁Philippe Luscan在接受路透社采访时透露,赛诺菲每年将在生物制药领域投资6亿欧元(约合6.73亿美元),为期2 - 3年。 20亿美元的资金用于扩大公司的生物制药能力,并扩大其在美国,德国和法国的人才基础。赛诺菲发言人Nicolas Kressmann表示,这些资金是赛诺菲10亿欧元年度投资计划的一部分,其余资金将用于小分子药物的能力建设,这与前几年的投资计划一致。

但今年早些时候,Sanofi和Lonza宣布将在瑞士的一家大型工厂投资2.7亿欧元生产单克隆抗体。新工厂计划招聘200名员工,将于2019年完工,并于2020年投入运营。

Luscan说:“2012年,我们的产品管道中有43%是生物制药。在2016年和2020年,这个数字将达到60%甚至更高。赛诺菲在过去5年中对生物制药的工业投资已达到33亿欧元生物制药行业的总投资已达47亿欧元。公司非常重视这一领域。“

为了提高单克隆抗体的研发生产能力,赛诺菲选择与Regeneron和德国领先的生物制药CMO服务提供商Boehringer Ingelheim合作。

2017年3月,FDA批准了Sanofi/Regeneron的新型皮炎药物Dupixent(dupilumab)。 Dupilumab属于抗IL-4RαmAb并以每年37,000美元的治疗成本抑制IL-4R介导的免疫应答。

2017年5月,FDA批准了Sanofi的新型类风湿性关节炎药物Kevzara(sarilumab),该药物预计将达到50亿美元。

网站地图 久赢国际游戏 新宝注册流程 优博时时彩注册
澳门银河网上赌场登入 太阳城游戏下载 百乐门娱乐登入 大玩家娱乐平台
菲律宾申博太阳城管理登录登入 宝马线上娱乐游戏 迪士尼彩票网澳洲3分彩 9188彩票网江苏快三
优博时时彩网址 新宝gg创造 新宝gg官网 新宝gg官网
优博时时彩平台地址 新宝gg官网 优博平台登陆 优博平台开户
45jbs.com XSB698.COM 1888DZ.COM 618XTD.COM 99sbib.com
900xsb.com 1111XSB.COM 729cw.com XSB658.COM 215SUN.COM
8GJS.COM XSB592.COM ex138.com 205SUN.COM DC238.COM
518sunbet.com 9999ib.com 186ib.com 1999DZ.COM 618XTD.COM