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盟科医药成功完成抗耐药菌创新药物MRX

文章作者:优博时时彩平台开户发布时间:2020-01-18浏览次数:1658

MicuRx Pharmaceuticals,Inc。是一家致力于开发创新抗药物药物的非上市生物制药公司,今天宣布该药物的第一阶段MRX-I已由Mengke成功发明。临床试验取得了令人鼓舞的成果。 MRX-I是一种口服恶唑烷酮类抗生素,用于治疗耐药性细菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE),为医生和患者提供更安全,更有效的耐药细菌治疗选择。

梦科药业总裁兼首席执行官袁正宇博士说:“有临床数据表明,MRX-I有望成为一种安全有效的抗菌药物,用于治疗多种感染症状,包括多种药物感染。”/p>

在中国29个临床试验中心的复杂皮肤和软组织感染的II期临床试验中,患者每天两次接受600mg或800mg的MRX-I或600mg利奈唑胺。这是14天。在入组时被诊断或怀疑被革兰氏阳性细菌感染的199名患者中,178名患者在治疗后访视(TOC)时可临床评估。在178例患者中,MRX-I 800 mg治疗组的临床治愈率(96.5%)和利奈唑胺治疗组的临床治愈率(95.5%)具有可比性,实现了“非劣效”临床试验的目标。受试者对两种治疗剂量的MRX-1表现出更好的安全性和耐受性。整个临床试验期间未发生严重的药物相关不良反应。

复旦大学抗生素研究所所长张英元教授和该研究的主要研究者表示:“与其他抗生素不同,恶唑烷酮类抗生素极不可能产生细菌耐药性。但这些抗生素通常伴有骨髓。不良反应限制了它的使用。今天发表的MRX-I II期临床试验的结果,以及在中国和澳大利亚完成的I期试验结果表明,这种极具前景的创新药物不仅可以提供现有的恶唑烷酮疗效。抗生素,并没有骨髓抑制现有药物的副作用。“

袁博士进一步指出:“我们已在美国完成了第二期II期临床试验,结果将于2015年第四季度公布。所有这些MRX-I临床研究数据将为我们完成未来III期临床试验奠定了坚实的基础。“

第二阶段试验由上海梦科药业有限公司完成,该公司是梦科药业与上海张江生物医药工业创业投资有限公司的合资企业,旨在推动MRX-I在中国的发展。来自中国和澳大利亚的两项I期临床试验数据证实了MRX-I的安全性,健康受试者对所有治疗剂量的MRX-I耐受良好。特别是,在以利奈唑胺作为对照的28天重复给药试验中,MRX-1没有表现出利奈唑胺的常见骨髓抑制副作用。

MicuRx Pharmaceuticals,Inc。简介

Allied Medicine()致力于发现和开发新的抗菌药物,用于治疗由耐药细菌引起的感染。公司利用中国和美国新药研发的技术优势,建立抗药性革兰氏阳性和阴性病原体的新药开发平台。该公司在加利福尼亚州旧金山郊区和中国上海设有研发中心。

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