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一场生物科技领域罕见的专利冲突案例

文章作者:优博时时彩平台开户发布时间:2019-12-27浏览次数:1740

这听起来像科幻小说借助新的基因编辑技术,科学家们可以精确定位和拦截细菌,动物甚至人类活细胞中的一小部分DNA。然而,CRISPR的遗传编辑技术确实是真实的。有可能治愈遗传相关疾病,如细胞性贫血,种植更好的作物,或将来携带大量器官进行移植。难怪《科学》杂志将这项技术命名为2015年科学“年度突破”

但现在,拥有和控制这种革命性技术的人正式成为一个问题,顶级科学家和研究机构正在争论它。

2016年1月,美国专利商标局宣布,两名科学家的专利申请存在“冲突”,正式提出了一个问题,他们首先发明了CRISPR技术,然后拥有这项技术,具有很高的价值。该专利纠纷不仅将确定相关声誉的归属,还将确定哪个科学家和哪个研究机构将获得潜在价值数十亿美元的专利。

加州大学伯克利分校的生物化学家Jennifer Dudner于2012年5月为核心CRISPR技术申请了专利。2012年12月,哈佛大学Broad研究所生物学家张峰提交了类似申请。但是,他申请了快速许可证,并于2014年4月正式获得专利。现在,专利商标局正式启动了“冲突”解决程序。由三位专利法官组成的团队将决定张峰是否应该继续拥有CRISPR专利以及与该技术相关的其他专利。

对于这两位科学家及其研究机构来说,这涉及很多财富,因为世界各地的研究人员和公司已经开始将这项技术用于新的应用。纽约法学院法律和技术创新副教授Jacob Shahr说:“每个人都在试图弄清楚应用程序的成本。这个领域有各种各样的论点,但它们已达到数十亿美元。”/p>

CRISPR被誉为基因编辑技术的“圣杯”。它准确地编辑活组织中的基因。该技术将核糖核酸(RNA)指向的分子用于某些细胞,然后将Cas9核酸内切酶附着到DNA上,Cas9像微小剪刀一样切割DNA。该方法可以仅去除有缺陷的DNA或用无缺陷的基因序列替换前者。

已开始融资的公司

目前,市场上有许多生物技术创业公司已经采用这种技术引进新的治疗方法,有可能治愈主要遗传病和免疫疾病,甚至使盲人再次看到光明。根据波士顿咨询集团提供的数据,包括张峰的Editas Medicine和Dudner的Caribou Bioscience,这些公司在过去两年中吸引了超过10亿美元的风险投资。 Sharon说:“我们的想法是,无论这些公司获得多少投资,这只是这些专利估值的一个粗略迹象。至少,在多个范围内都是如此。”

在创业公司中,Editas Medicine与生物制药公司Juno Therapeutics合作开发抗癌药物,平均每个项目分阶段支付2.3亿美元。根据Bloomberg的说法,由Dudner在维也纳大学的合伙人Emmanuel Chapontier建立的Cristpr Therapeutics正在与制药公司Vertex Pharmaceuticals合作,每家公司将分阶段支付高达4.2亿美元的费用。

罕见的专利纠纷

从历史上看,专利冲突案件很少见。自2013年美国修改专利法以来,这种情况基本上没有再发生过。目前专利授权的基本原则是“第一申请人”。但在2013年之前,这个标准是“第一个发明者”。换句话说,谁能证明他们首先提出了相关的想法,谁能获得专利权。由于Dudner和Zhang Feng在专利法修改前申请专利,该案件将按照“第一发明人”的标准进行审理。沙龙指出,此类专利纠纷将在一年内结案。但是,鉴于该专利的价值,败诉方极有可能提出上诉。上诉可能拖延了好几年。

与此同时,研究人员和创业公司将继续使用CRISPR技术来推进他们的工作。由这项技术产生的潜在治疗和应用仍然需要几年时间才能成为现实,我希望在这段时间内,我们可以解决这项核心技术所有权的问题。

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